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全球医疗器械UDI合规-下篇

关于中国，新加坡，韩国UDI要求

查看详情 2022-10-09

全球医疗器械UDI合规-中篇

关于台湾，沙特，印度，日本四国UDI要求

查看详情 2022-10-09

全球医疗器械UDI合规-上篇

UDI（美国，欧盟，澳大利亚，巴西，加拿大）

查看详情 2022-10-09

全球医疗器械UDI合规

UDI系统旨在为医疗保健用品提供者、制造商、授权的卫生当局、医院和机构以及个人消费者提供如下内容：

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CE资质出口英国已进入最后一年过渡期

英国的医疗器械，在英国药品和保健产品监管机构 (MHRA) 监管下，受2002 年医疗器械条例（UK MDR 2002）的管制。MHRA对英国市场上的医疗器械进行市场监督，并负责指定和监督英国合格评定机构。

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