首页
国际项目
美国US
FDA De Novo |
DMF注册 |
NIOSH N95认证 |
UDI |
激光类产品注册 |
化妆品注册 |
食品及接触类产品注册 |
510(K)注册 |
美国代理人 |
FDA注册 |
欧盟EU
CE进口商服务 |
CE-LVD/EMC |
CAPA 体系认证 |
GMPC 体系认证 |
CE-PPE 认证 |
CE-MD 认证 |
欧盟产品注册 |
FSC证书 |
欧盟授权代表 |
CE-IVDR 认证 |
CE-IVDD 认证 |
CE-MDR 认证 |
CE-MDD 认证 |
更多国家
老挝注册 |
缅甸注册 |
埃塞俄比亚注册 |
蒙古注册 |
产品检验检测 |
韩国注册 |
巴西注册 |
澳大利亚注册 |
泰国注册 |
日本注册 |
新加坡注册 |
菲律宾注册 |
马来西亚注册 |
越南注册 |
印度尼西亚注册 |
沙特注册 |
东南亚联盟十国注册 |
哥伦比亚注册 |
加拿大注册 |
中国台湾注册 |
墨西哥注册 |
俄罗斯注册 |
印度注册 |
瑞士注册 |
英国注册 |
体系认证
MDSAP单一审核 |
QSR820 体系认证 |
ISO22716 体系认证 |
ISO15378 体系认证 |
ISO13485 体系认证 |
ISO9001 体系认证 |
中国项目
WHO GDP认证
注册人制度
进口器械注册
国内产品注册
GMP体考
临床及动物试验
EMC摸底测试及整改
新闻资讯
行业动态
常见问题
媒体报道
关于我们
公司简介
发展历程
人才招聘
精英团队
在线认证
联系我们
联系方式
400-0569-812
CN/EN
网站首页
国际项目
美国US
欧盟EU
更多国家
体系认证
中国项目
WHO GDP认证
注册人制度
进口器械注册
国内产品注册
GMP体考
临床及动物试验
EMC摸底测试及整改
新闻资讯
行业动态
常见问题
媒体报道
关于我们
公司简介
发展历程
人才招聘
精英团队
在线认证
联系我们
联系方式
医疗器械临床试验
医疗器械临床试验是指:获得医疗器械临床试验资格的医疗机构(以下称医疗机构)对申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性按照规定进行试用或验证的过程。医疗器械临床试验的目的是评价受试产品是否具有预期的安全性和有效性
临床试验的分类
医疗器械的临床试验分为医疗器械临床试用和医疗器械临床验证。对市场上尚未出现过,安全性、有效性有待确认的医疗器械,在批准上市前需要进行医疗器械临床试用研究。对同类产品已上市,其安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械,在批准上市前需要进行医疗器械临床验证研究。
上海欧必美医疗技术集团有限公司 版权所有 Copyright© 2022-2026 All rights reserved
沪ICP备19022935号-1